CHUYÊN VIÊN ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG (QA)

- Tham gia xây dựng chính sách chất lượng, mục tiêu chất lượng và hệ thống đảm bảo chất lượng trong công ty.
- Phối hợp trong công tác thẩm định
- Kiểm soát quá trình sản xuất tại phân xưởng xuyên suốt từ lúc nhập nguyên vật liệu, cấp phát, pha chế, đóng gói.
- Kiểm soát các điều kiện sản xuất (nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, cấp độ sạch...) và kiểm tra trong quá trình tại phân xưởng.
- Tham gia công tác kỹ thuật sản xuất tại phân xưởng.
- Kiểm soát việc bảo trì và sửa chữa thiết bị hay nhà xưởng của phân xưởng
- Kiểm soát việc kiểm tra chất lượng
- Kiểm soát việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm)
- Tham gia công tác đánh giá nhà cung cấp.
- Tham gia soạn thảo các SOP, đào tạo và áp dụng các SOP vào sản xuất.
- Tham gia xây dựng định mức các sản phẩm.
- Theo dõi việc xử lý chất thải và bảo vệ môi trường phân xưởng.
- Tham gia và hỗ trợ công tác thanh tra nội bộ

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, tiêu chuẩn GMP-WHO.
- Được tham gia đầy đủ các khóa huấn luyện của Công ty;
- Có cơ hội phát triển nghề nghiệp;
- Khám sức khỏe định kỳ hàng năm;
- Ngày nghỉ: 12 ngày nghỉ phép hàng năm. Cứ 5 năm sẽ được cộng thêm 1 ngày;
- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT,BHTN;
- Được thưởng Lễ, thưởng quý, thưởng Tết theo quy định của Công ty;
- Tham dự nhiều hoạt động văn hóa, thể dục thể thao, giải trí.
- Cơm ca đảm bảo vệ sinh, sức khỏe.

- Giới tính: Nam/Nữ
- Ưu tiên: Ứng viên hiện đang là Chuyên viên QA tại nhà máy sản xuất theo tiêu chuẩn GMP
- Dược sĩ Đại học/ cao đẳng tốt nghiệp các trường đào tạo các ngành y Dược và Hóa sinh; Hoặc Nhân sự là Kỹ sư công nghệ sinh học, kỹ sư hóa học.
- Chịu được áp lực công việc cao.
- Kỹ năng làm việc độc lập hoặc theo nhóm.
- Kỹ năng lập kế hoạch, tổ chức và giám sát công việc.
- Hiểu biết về luật Dược và các quy định pháp lý ngành Dược.